1.準備工作
設備與材料準備：確保微流控制備儀及其配套設備（如注射泵、壓力控制器等）正常工作，準備好所需的試劑和樣品，包括脂質溶液、mRNA 溶液、緩沖液等。
芯片安裝：根據(jù)實驗要求選擇合適的微流控芯片，并正確安裝在制備儀上。注意芯片的方向和位置，確保其與儀器連接緊密且無泄漏。
2.系統(tǒng)設置
參數(shù)設定：在儀器的操作界面上設定所需的參數(shù)，如流速、壓力、混合時間等。這些參數(shù)應根據(jù)具體的實驗需求和樣品特性進行調整，以確保最佳的制備效果。
清洗與校準：使用適當?shù)娜軇ξ⒘骺叵到y(tǒng)進行清洗，去除殘留的雜質和氣泡。然后進行校準操作，確保儀器的準確性和穩(wěn)定性。
3.樣品制備
試劑配制：按照實驗配方準確配制脂質溶液和 mRNA 溶液。脂質溶液通常由多種脂質成分溶解在有機溶劑中制成，而 mRNA 溶液則需要將純化的 mRNA 溶解在緩沖液中。
過濾處理：將配制好的脂質溶液和 mRNA 溶液通過 0.22 微米或更小孔徑的濾膜進行過濾，以去除可能存在的顆粒雜質，防止堵塞微流控芯片的通道。
4.mRNA微流控混合
進樣：將過濾后的脂質溶液和 mRNA 溶液分別吸入相應的注射器中，并將注射器安裝在注射泵上。然后，將注射器的出口與微流控芯片的入口連接，確保連接牢固且無泄漏。
啟動混合：啟動注射泵，按照設定的流速將脂質溶液和 mRNA 溶液同時注入微流控芯片中。在芯片的微通道內，兩種溶液會在精確控制的流速下快速混合，形成脂質納米顆粒包裹的 mRNA。
收集產物：從微流控芯片的出口收集制備得到的 mRNA-LNP 溶液，可根據(jù)需要進一步進行處理和分析，如粒徑檢測、包封率測定等。
5.后處理與分析
產物處理：對收集到的 mRNA-LNP 溶液進行必要的后處理，如透析、超濾等，以去除未反應的試劑和副產物，提高產物的純度和質量。
質量檢測：使用動態(tài)光散射儀、透射電子顯微鏡等儀器設備對制備得到的 mRNA-LNP 進行粒徑分布、形態(tài)結構等質量檢測，確保其符合預期的要求。
數(shù)據(jù)記錄與分析：記錄實驗過程中的各項參數(shù)和數(shù)據(jù)，如流速、壓力、溫度等，以及產物的質量檢測結果。對數(shù)據(jù)進行分析和總結，評估實驗效果，為后續(xù)的實驗優(yōu)化提供依據(jù)。
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